La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé son intention d’effectuer davantage d’inspections non planifiées dans les installations de fabrication étrangères qui produisent des aliments, des médicaments essentiels et d’autres produits médicaux destinés aux consommateurs américains. De plus, la FDA évaluera les politiques et pratiques de l’organisme dans le but d’améliorer le programme d’inspection à l’étranger afin de s’assurer qu’elle est la référence absolue en matière de surveillance réglementaire.